Los neuroblastomas constituyen los tumores sólidos más frecuentes en niños menores de dos años, con una incidencia aproximada de 1 de cada 15000 nacidos vivos. Se trata de tumores derivados del sistema nervioso simpático con origen en la cresta neural. Del total de neuroblastomas, únicamente del 2 al 9% de los mismos tienen una localización cervical y es frecuente la presencia de metástasis en el momento del diagnóstico.

Dentro de los neuroblastomas cervicales primarios, lo más habitual es una localización laterocervical (parafaríngea retroestílea) en relación con el ganglio simpático cervical, posterior al eje carotídeo, y es poco frecuente la localización retrofaríngea (en relación con las raíces del plexo cervical), existiendo documentados en la literatura únicamente cuatro casos de localización medial a la carótida interna.

Presentamos el caso de una niña de 10 meses diagnosticada en nuestro Servicio de Neuroblastoma cervical de localización retrofaríngea que fue intervenida quirúrgicamente mediante un abordaje por cervicotomía izquierda, realizándose vaciamiento cervicoganglionar izquierdo y exéresis de la tumoración.